在分子生物學(xué)的實驗中，經(jīng)常要做DNA的提取和檢測工作，以便獲得運(yùn)載基因的載體DNA；或用于實行電泳檢測分析，了解樣品是否含有質(zhì)粒DNA，判斷其分子量大小，區(qū)別不同質(zhì)粒等等。因此質(zhì)粒DNA的提取是基因工程實驗中zui常用的手段之一。
     提取DNA的方法就是實驗室常用的堿裂解法，操作過程如下：首先講含有質(zhì)粒的細(xì)菌接種到培養(yǎng)基，經(jīng)過大約12小時的恒溫?fù)u陪后棄去上清液，加入中和液后用漩渦混合器將溶液充分混勻，然后加入堿液進(jìn)行沉淀，這就是變性與復(fù)性，zui后的操作就是實驗室常用的沉淀的分離、純化。分離、純化DNA首先取上清液，加入分離液后采用漩渦混勻器混勻溶液，離心取上清液，加入無水乙醇后混勻，離心后棄上清液，干燥DNA即可。
    這個實驗中常用到漩渦混合器進(jìn)行溶液混勻，杰博森公司生產(chǎn)的多種型號的漩渦混勻器可滿足每一個實驗室的需要和標(biāo)準(zhǔn)。
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